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MARCADORES BIOLÓGICOS PARA GUIAR EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

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Un estudio de Mayo Clinic evidenció que las alteraciones genéticas en el cáncer de próstata de bajo riesgo diagnosticado mediante biopsia por aguja pueden identificar a los hombres que corren más riesgo de cáncer en la glándula prostática.

La investigación descubrió que el procedimiento de biopsia por aguja puede pasar por alto un cáncer de más riesgo que conlleva mayor peligro de que la enfermedad avance. Los científicos afirman que en los hombres diagnosticados con cáncer de bajo riesgo podría ser beneficioso hacer más análisis para estas alteraciones cromosómicas.

“Descubrimos nuevos marcadores moleculares que pueden guiar las decisiones acerca de la atención del cáncer de próstata. El tratamiento excesivo ha sido un problema en el grupo de individuos al que nuestro estudio apunta, pero descubrimos que la presencia de estas alteraciones genéticas en el cáncer de bajo riesgo puede ayudar en la decisión de si lo más correcto en un hombre es tratarlo o vigilarlo activamente”, explica el Dr. George Vasmatzis, codirector del Programa para Descubrimiento de Biomarcadores del Centro para Medicina Personalizada y autor principal del estudio.

Los hombres con cáncer de bajo riesgo, a veces, optan por la cirugía debido a que no desean arriesgarse a que avance la enfermedad. El estudio descubrió que los pacientes cuyo cáncer no muestra estas alteraciones corren bajo riesgo de que la enfermedad sea agresiva en ellos y posiblemente se sientan más cómodos con la opción de la vigilancia activa. En cambio, cuando un tumor de bajo riesgo muestra estas características, ese hombre corre mayor riesgo de que el cáncer avance y podría considerar someterse al tratamiento, incluida la cirugía.

Los investigadores realizaron la secuenciación del ADN con un medio genómico de alta tecnología, conocido como secuenciación pareada. El estudio se llevó a cabo en patrones de Gleason específicos obtenidos de muestras de cáncer congeladas de 126 hombres sometidos a la extirpación de la glándula prostática. Se descubrieron cinco genes que son los que con mayor frecuencia se alteran en los patrones 4 y 5 de Gleason y fue más común encontrar estas mismas alteraciones en el patrón 3 relacionado con patrones mayores de Gleason que en el patrón 3 de Gleason puro.

“El procedimiento de biopsia por aguja obtiene una muestra de solamente una pequeña parte del tumor. No es raro que un hombre con patrón 3 de Gleason en la biopsia por aguja abrigue al lado de ese patrón un cáncer de mayor grado que se pasó por alto en el procedimiento. Por lo tanto, si se identifican estas alteraciones en un patrón 3, existe alta probabilidad de que el patrón 4 esté presente en algún lugar aledaño al sitio de la biopsia”, comenta el Dr. John Cheville, codirector del Programa para Descubrimiento de Biomaracadores del Centro de Medicina Personalizada.

Los investigadores convirtieron la información genética generada por la secuenciación pareada en un análisis llamado “hibridación fluorescente in situ” (FISH, por sus siglas en inglés), que validó las alteraciones genéticas en muestras clínicas.

Fuente

https://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/mayo-clinic-discovers-biological-markers-that-could-guide-treatment-for-prostate-cancer/

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