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FÁRMACO PARA LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL CONTRA EL VIH

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Un primer estudio en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y VIH descubrió que la administración de un medicamento para la EII interrumpe la concentración de células T infectadas de VIH en el intestino que forman un depósito de infección constante (Anti-α4β7 therapy targets lymphoid aggregates in the gastrointestinal tract of HIV-1–infected individuals).

El compuesto, denominado vedolizumab (VDZ), podría algún día ser de ayuda en los esfuerzos de investigación para desarrollar una cura para el VIH. Aunque los fármacos antivirales modernos pueden mantener al VIH a raya, todavía no existe un tratamiento que elimine el virus del cuerpo.

Un obstáculo clave es la capacidad del virus para infectar las células T que residen en los tejidos de la mucosa del tracto gastrointestinal (GI).

La reducción o eliminación de este depósito viral es un objetivo principal para los investigadores del VIH, pero se necesita investigación adicional para desarrollar una terapia segura y eficaz.

En esta ocasión, Mathieu Uzzan y colaboradores se centraron en las células T que albergan a4ß7, una proteína que participa en la migración de las células inmunes a determinadas partes del tracto GI. Los autores administraron VDZ, que en la actualidad es un tratamiento de primera línea para la EII dirigido a4ß7, a un grupo de seis pacientes con EII que también eran VIH positivos y los monitorizaron durante 30 semanas mediante análisis sanguíneo y colonoscopias realizadas antes y después del tratamiento.

VDZ impidió la formación de acumulaciones de células T en el intestino delgado de los sujetos y demostró ser seguro a lo largo del estudio. Los autores afirman que estos resultados respaldan la idea de que la terapia anti-a4ß7 podría constituir una importante herramienta en la actual búsqueda de erradicación del VIH.

Referencia

 Uzzan M, Tokuyama M, Rosenstein AK, et al. Anti-α4β7 therapy targets lymphoid aggregates in the gastrointestinal tract of HIV-1-infected individuals. Sci Transl Med. 2018 Oct 3;10(461).

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